1. Главная
  2. Стать добровольцем в клинических исследованиях
  3. Вопросы добровольцев
Стать добровольцем в клинических исследованиях

Вопросы и ответы для добровольцев

Ответы на частые вопросы будущих добровольцев: информированное согласие, критерии отбора, как проходит исследование, право отказаться, безопасность и данные.

Обновлено: 20 октября 2026 г.

Здесь собраны ответы на вопросы, которые чаще всего задают будущие добровольцы. Если вашего вопроса нет — позвоните нам или оставьте заявку.

Вопросы и ответы

Что такое информированное согласие?

Доброволец получает информацию обо всех аспектах исследования: методах, целях, процедурах, длительности, пользе и возможных рисках. После подробного ознакомления он подписывает специальный документ — форму информированного согласия.

Кто может участвовать в клиническом исследовании?

Для каждого исследования нужны добровольцы, подходящие по определённым параметрам — критериям включения и невключения: возрасту, состоянию здоровья и другим. Критерии указаны в протоколе; врач проверит их при обследовании.

Как проходит исследование с участием добровольцев?

После подробного обсуждения и подписания информированного согласия проводится медицинское обследование. Затем участник получает инструкции и рекомендации. Участие предполагает строгое соблюдение протокола, условия которого объясняет врач-исследователь.

Можно ли отказаться от участия после подписания согласия?

Участие в клиническом исследовании добровольное на протяжении всего периода его проведения. О своём решении сообщите врачу-исследователю.

Нужно ли находиться в клинике круглосуточно?

Это зависит от протокола. В исследованиях биоэквивалентности участники обычно находятся в стационаре в периоды приёма препарата, а затем приходят на контрольный визит. Точный график врач сообщает до подписания согласия.

Платят ли за участие?

Условия компенсации определяются конкретным исследованием и указываются в информированном согласии.

Можно ли участвовать сразу в нескольких исследованиях?

Как правило, нет: протокол обычно ограничивает участие в других исследованиях в течение определённого срока. Врач уточнит это при обследовании.

Безопасно ли участие?

У любого исследования есть риски, и врач рассказывает о них до подписания согласия. Документы исследования рассматривает этический комитет, а за участниками во время исследования наблюдают врачи.

Что будет с моими персональными данными?

Клиника обрабатывает персональные данные в соответствии с законодательством и вашим согласием; подробности — в политике обработки персональных данных. На сайте мы просим только имя и телефон, сведения о здоровье обсуждает врач при личной беседе.

Что делать, чтобы записаться?

Позвоните по телефону +7 (499) 346-21-15 или оставьте заявку на странице «Записаться». Какие документы взять с собой, подскажет администратор.

Хотите стать добровольцем?

Позвоните или оставьте заявку: администратор расскажет, какие исследования сейчас набирают участников.