У Вас есть вопросы? Можем позвонить абсолютно бесплатно!

Основные вопросы

Что такое информированное согласие?


Доброволец информируется о всех аспектах клинического испытания, его методах, целях, процедурах, которые предстоит пройти, продолжительности исследования, пользе и возможных рисках.

После подробного ознакомления с этой информацией доброволец дает согласие на участие в исследовании, подписывает специальный документ — Форму информированного согласия.

Кто может участвовать в клиническом исследовании?


Для каждого конкретного исследования требуются добровольцы, подходящие по определенным параметрам (критериям включения/невключения): возрасту, текущему состоянию здоровья и т.д.

Как проходит клиническое исследование с участием добровольцев?


После детального обсуждения клинического исследования и подписания формы информированного согласия проводится медицинское обследование добровольца, после чего участник исследования получает необходимые инструкции и рекомендации. Участие в исследовании предполагает строгое соблюдение протокола, с условиями которого добровольца ознакомит врач — исследователь.

У Вас есть вопросы? Можем позвонить абсолютно бесплатно!